炔烴復分解反應

炔烴關環復分解

金屬催化下，碳碳三鍵的斷裂重組形成新的炔烴的反應被稱為炔烴復分解反應。

Jacobsen–Katsuki環氧化反應

利用Mn(III)salen催化劑催化下氧化(Z)烯烴不對稱合成環氧化物的反應。

常用催化劑----(R,R)-Jacobsen 催化劑

Jacobsen水解動力學拆分

苯酚，烯醇，唑類，炔及其他C-, O-和N-負離子和三價或五價有機鉍試劑作用進行芳基化的反應。此類反應在中性，酸性或堿性條件下都可以進行。N芳基化可以在醋酸銅存在下，與Ar3Bi（可以由ArLi或ArMgX和三氯化鉍反應制得）反應實現，醇類的O芳基化可以在醋酸銅存在下和Ar4BiF反應得到。

低價鈦[如TiCl3/LiAlH4生成的Ti(0)]催化羰基制備烯烴的反應。此反應是單電子轉移歷程。

在Ti催化下格氏試劑和烯烴或炔烴進行交換得到新的格氏試劑，再和一些親電試劑（氧氣，二氧化碳，醛，腈等等）進行格氏反應。端基硅保護的炔丙醇和腈發生此反應可以制備各種取代呋喃。

Cr-Ni雙金屬催化下烯基，炔丙基，炔基鹵代物先氧化加成得到有機三價鉻試劑，然后對醛進行親核加成得到醇的反應。

脫羧偶聯反應是指利用金屬催化劑實現羧酸類化合物脫羧并在原來的羧酸位點生成新的碳-碳鍵的化學反應。廣義上來說，也可以將金屬催化羧酸脫羧并生成碳雜原子化學鍵（碳-氧，碳-硫，碳-氮鍵等）的反應歸類為脫羧偶聯反應。傳統有機化學中的脫羧反應主要利用了氧化羧酸生成自由基的過程。芳基和烯基（Csp2-COOH） 羧酸的脫羧偶聯反應主要利用金屬催化實現氧化還原中性條件下的脫羧，并且生成金屬有機中間體，從而實現與親電試劑或者在氧化性條件下與親核試劑的偶聯成鍵。雖然一些活化的烷基羧酸可以在金屬催化劑催化下通過生成金屬有機中間體的歷程進行非自由基脫羧偶聯。但是，針對金屬催化劑催化烷基羧酸（Csp3-COOH）的脫羧困難問題，一些烷基羧酸的脫羧偶聯反應仍然需要通過自由基反應機理進行。值得指出的是，近，MacMillan等人成功將光氧化還原催化劑與鎳催化劑結合，通過結合光催化與金屬有機催化的混合手段，實現了氨基酸和非活化烷基羧酸的脫羧偶聯。

Kagan-Molander偶聯反應

上世紀70年代末，H. Kagan系統地的研究了二價鑭系金屬碘化物的還原特性，并在這一研究的基礎上，發現在兩倍當量的二碘化釤存在下溴代烷，碘代烷或TsO烷與醛酮反應可以生成相應的醇。初的反應條件是以四氫呋喃為溶劑室溫下反應24小時或回流幾小時。Kagan也發現在反應中加入催化量的氯化鐵可以明顯地減少反應時間，而這一方法在后來被G.A. Molander進一步的研究發展。在1984年G.A.Molander第一次報道了在分子內發生的此反應，ω-碘代酯在二碘化釤和催化量的三價鐵鹽的存在下發生分子內的酰基取代反應，并進一步發生此反應生成復合多環脂烴。現在此類反應被統稱為Kagan-Molander二碘化釤介導偶聯。

Sharpless不對稱雙羥基化反應

四氧化鋨氧化，Upjohn雙羥化反應機理圖

在催化量的四氧化鋨和共氧化劑的存在下，烯烴被氧化成鄰二醇。通過其他的試劑較難實現的烯烴轉化成鄰二醇通過此方法能很溫和平穩的進行。盡管鋨價格相對昂貴，也被頻繁使用。

常用氧化劑----四氧化鋨-鐵氰化鉀

常用氧化劑----OsO4/NMO

Kochi-Fürstner偶聯反應(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

鹵化芳烴?芳基三氟甲磺酸?芳基磺酸鹽與Grignard試劑在鐵催化劑的作用下進行的偶聯反應。氯化芳烴是該反應好的底物。而溴化芳烴與碘化芳烴在該條件下優先發生脫鹵素化反應。

Luche還原

1978年，J.L. Luche報道了使用鑭系金屬氯化物和硼氫化鈉的混合物選擇性地將α,β-不飽和酮還原為相應的烯丙醇。并且進一步研究了此反應的應用范圍和一些限制，并發現使用CeCl3.7H2O/NaBH4在乙醇或甲醇中反應，α,β-不飽和酮發生1,2-還原的效果好。使用氯化鈰/硼氫化鈉的混合物將α,β-不飽和酮還原為相應的烯丙醇的反應被稱為Luche還原。

常見的銠催化反應